Fatih Bey Merhaba,
İlaç politikası konusunda uzun yıllardır hem akademik hem pratikte çalışıyorum. Son günlerde sosyal medya üzerinden artan bir SMA ilacı kampanyası var. Devlet yetkililerine kulak verince herkes tedaviye erişiyor denilmekte ancak hastaların aileleri öyle olmadığını belirtiyor. Aslında herkes kendi açısından haklı, açıklamak istiyorum ancak konu çok uzun.
Özetle söylemem gerekir bilime ve tekniğe yatırım yapmak yerine tek elden kararlar almak isteyen bir kamusal yapımız olduğu için maalesef yetim ilaçların geri ödeme kararını almakta zorlanıyoruz ve kamuoyuna bunu anlatamıyoruz.
Önümüzdeki yıllarda gelecek yeni tedaviler hakkında hazırlıklı olmak ve bunları değerlendirmek için bağımsız bir "Sağlık Teknolojisi Değerlendirme” kuruluşuna ve orada tam zamanlı çalışacak akademisyenlere ve donanımlı bireylere ihtiyacımız var. ABD, Almanya, Birleşik Krallık Avustralya ve Kanada gibi ülkeleri incelerseniz bu kuruluşların görevini nasıl yaptığını anlarsınız. İnovasyonun değerini ölçmeden ilerlemek mümkün olmayacak.